13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Біяхімічныя даследаванні:
У сінтэзе пептыдаў H-Asp(OBzl)-NCA служыць важным будаўнічым блокам для сінтэзу пептыдных ланцугоў, якія змяшчаюць паслядоўнасці аспарагінавай кіслаты.
Яго група бензілавага эфіру дзейнічае як ахоўная група, дазваляючы ўводзіць спецыфічныя хімічныя мадыфікацыі падчас сінтэзу пептыднай ланцуга, якія затым могуць быць выдалены ў адпаведных умовах для атрымання патрэбнай паслядоўнасці аспарагінавай кіслаты.
У даследаваннях мадыфікацыі бялкоў або пептыдаў H-Asp(OBzl)-NCA можна выкарыстоўваць для ўвядзення спецыфічных хімічных мадыфікацый, каб даследаваць, як гэтыя мадыфікацыі ўплываюць на біялагічную актыўнасць або ўзаемадзеянне з іншымі малекуламі бялку або пептыда.
Адкрыццё наркотыкаў:
H-Asp(OBzl)-NCA можа служыць сінтэтычным папярэднікам або прамежкавым прадуктам для малекул лекаў, дазваляючы ўводзіць спецыфічныя хімічныя структуры падчас распрацоўкі лекаў для атрымання кандыдатаў у лекі з біялагічнай актыўнасцю.
Дзякуючы рэакцыі з іншымі фрагментамі лекаў або біялагічна актыўнымі малекуламі, ён можа спрыяць сінтэзу лекаў на аснове пептыдаў або гетэрацыклічных злучэнняў са спецыфічнымі тэрапеўтычнымі эфектамі.
У працэсах адкрыцця лекаў H-Asp(OBzl)-NCA таксама можна выкарыстоўваць у высокапрадукцыйным скрынінгу і тэсціраванні біялагічнай актыўнасці для ацэнкі актыўнасці розных пептыдных паслядоўнасцей або кандыдатаў у лекі.
Фармацэўтычная прамысловасць:
У фармацэўтычнай прамысловасці H-Asp(OBzl)-NCA служыць сыравінай або прамежкавым прадуктам для вытворчасці тэрапеўтычна актыўных пептыдных прэпаратаў.
Дзякуючы рэакцыі кандэнсацыі з іншымі амінакіслотамі або фрагментамі лекаў, ён можа садзейнічаць сінтэзу пептыдных лекаў са спецыфічнай біялагічнай актыўнасцю, такіх як антыбіётыкі, гармоны, інгібітары ферментаў і інш.
Група бензілавага эфіру, якая прысутнічае ў яго структуры, абараняе карбонавыя кіслаты аспарагінавай кіслаты, спрыяючы стабільнасці і рэакцыйнай здольнасці пептыднай ланцуга падчас сінтэзу.