103898-11-9 тэрт-бутыл N,N-біс (2-гідраксіэтыл) карбамат

Адкрыццё лекаў: тэрт-бутыл N,N-біс(2-гідраксіэтыл)карбамат звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы пры адкрыцці лекаў.Ён уступае ў рэакцыю з функцыянальнымі групамі, такімі як гідраксілы і аміны ў малекулах лекаў, утвараючы стабільныя абароненыя вытворныя трэт-бутоксикарбонила (Boc).Гэтая абарона забяспечвае стабільны сінтэз і ачыстку, і Boc-група можа быць выдалена ў адпаведных умовах, каб выставіць зыходную функцыянальную групу для далейшых рэакцый або даследаванняў біялагічнай актыўнасці.Такім чынам, ён мае патэнцыйнае прымяненне ў сінтэзе лекаў, мадыфікацыі лекаў і кантраляваным вызваленні лекаў.

Сінтэз пептыдаў: тэрт-бутыл N,N-біс (2-гідраксіэтыл)карбамат таксама знаходзіць прымяненне ў якасці лінкера ў сінтэзе пептыдаў.Ён можа ўступаць у рэакцыю з карбаксільнай групай амінакіслот, утвараючы стабільныя амідныя сувязі для злучэння дзвюх і больш амінакіслот, ствараючы пептыдныя ланцугі з пэўнымі паслядоўнасцямі і структурамі.Гэты лінкер шырока выкарыстоўваецца ў цвёрдафазным сінтэзе пептыдаў, вадкасным сінтэзе пептыдаў і ў іншых метадах.

Біяхімічныя даследаванні: дзякуючы сваёй біяраскладальнай прыродзе тэрц-бутыл-N,N-біс(2-гідраксіэтыл)карбамат таксама выкарыстоўваецца ў якасці інструмента ў біяхімічных даследаваннях.Напрыклад, ён можа быць выкарыстаны ў якасці лінкера ў сінтэзе кан'югатаў антыцелаў і лекаў (ADC), злучаючы лекі з антыцеламі для мэтавай дастаўкі і вызвалення.Акрамя таго, яго можна выкарыстоўваць для вывучэння ўзаемадзеяння бялок-бялок і бялок-ліганд, а таксама лакалізацыі і функцыянавання бялку ў клетках.