200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Біяхімія і адкрыццё лекаў:
Як вытворная амінакіслоты, Boc-D-Leu-OH·H2O гуляе вырашальную ролю ў сінтэзе біялагічна актыўных пептыдаў і бялкоў.Хімічныя мадыфікацыі гэтага злучэння могуць прывесці да распрацоўкі новых лекаў або прэпаратаў-кандыдатаў для лячэння розных захворванняў.Унікальныя ўласцівасці D-лейцын могуць надаць спецыфічную біялагічную актыўнасць сінтэзаваным пептыдам або вавёркам.
Сінтэз пептыдаў:
У цвёрдафазным сінтэзе пептыдаў Boc-D-Leu-OH·H2O з'яўляецца ключавым манамерам амінакіслот.Яго N-канцавая Boc ахоўная група дазваляе перавязваць амінакіслоты і здымаць абарону ў мяккіх умовах, дазваляючы сінтэз пептыдных ланцугоў са спецыфічнымі паслядоўнасцямі і функцыямі.
Лабараторныя даследаванні:
Boc-D-Leu-OH·H2O звычайна выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў і даследаванні структуры бялку.Камбінуючы яго з іншымі манамерамі амінакіслот, можна сінтэзаваць розныя пептыдныя паслядоўнасці для даследавання ўзаемадзеяння бялок-бялок і бялок-ліганд, а таксама функцыянавання бялку і механізмаў рэгуляцыі.
Пептыдныя рэагенты і сінтэтычныя дапаможныя рэчывы:
Boc-D-Leu-OH·H2O можа служыць ахоўным сродкам або кандэнсатарам у сінтэзе пептыдаў, паляпшаючы эфектыўнасць і чысціню працэсу сінтэзу пептыдаў.Акрамя таго, яго можна выкарыстоўваць у якасці пептыднага рэагента для маркіроўкі, мадыфікацыі і выяўлення пептыдаў.
Асіметрычны сінтэз:
З-за хіральнай прыроды D-лейцыну Boc-D-Leu-OH·H2O мае патэнцыйнае прымяненне ў асіметрычным сінтэзе.Камбінуючы яго з іншымі хіральнымі малекуламі, можна сінтэзаваць пептыды і вавёркі са спецыфічнымі стэрэаканфігурацыямі для вывучэння ўплыву хіральнасці на біялагічную актыўнасць.