162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH

Біяхімія і адкрыццё лекаў: 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH служыць важным вытворным амінакіслот для сінтэзу біялагічна актыўных пептыдаў і бялкоў.Хімічныя мадыфікацыі гэтага злучэння могуць прывесці да распрацоўкі новых лекаў або прэпаратаў-кандыдатаў для лячэння розных захворванняў.

Сінтэз пептыдаў: У цвёрдафазным сінтэзе пептыдаў 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH з'яўляецца звычайна выкарыстоўваным манамерам амінакіслоты.Яго ахоўная група Fmoc палягчае перавязку амінакіслот і зняцце абароны, дазваляючы сінтэз пептыдных ланцугоў з пэўнымі паслядоўнасцямі і функцыямі.162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH таксама можа быць адным з прамежкавых прадуктаў атосібана.Атосибан - сінтэтычны пептыда, які аказвае канкурэнтнае тармозіць дзеянне на Аксытацын чалавека на ўзроўні рэцэптараў, што зніжае частату і тонус маткавых скарачэнняў і тармозіць скарачэнне маткі.Атосибан выкарыстоўваецца ў пацыентак з заўчаснымі родамі для інгібіравання скарачэння маткі і падаўжэння цяжарнасці. Атосибан прымяняецца пасля экстранай аннулопластики для эфектыўнага і бяспечнага інгібіравання скарачэння маткі; атосибан можа палепшыць пераноснасць эндаметрыя пацыенткамі з пераносам эмбрыёна, так што матка зніжаецца скарачальная актыўнасць і ўзмацняецца перфузия эндаметрыя, што паляпшае стан эндаметрыя.

Лабараторныя даследаванні: 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH шырока выкарыстоўваецца ў лабараторыі для сінтэзу пептыдаў і вывучэння структуры бялку.Камбінуючы яго з іншымі манамерамі амінакіслот, можна сінтэзаваць розныя пептыдныя паслядоўнасці для даследавання ўзаемадзеяння бялок-бялок і бялок-ліганд, а таксама функцыянавання бялку і механізмаў рэгуляцыі.

Пептыдныя рэагенты і сінтэтычныя дапаможныя рэчывы: 162502-65-0 Fmoc-D-Tyr(Et)-OH таксама можа служыць у якасці ахоўнага агента або кандэнсатара ў сінтэзе пептыдаў, дапамагаючы павысіць эфектыўнасць і чысціню працэсу сінтэзу пептыдаў.Акрамя таго, яго можна выкарыстоўваць у якасці пептыднага рэагента для маркіроўкі, мадыфікацыі і выяўлення пептыдаў.